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第二类医疗器械经营备案
粤深药监械经营备20254551号
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经营范围覆盖
6822 / 6840 / 6841 / 6858 / 6870
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进货查验与记录
供应商资质审核 · 进货查验 · 台账可追溯
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售后与技术支持
装机调试 · 操作培训 · 故障响应
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资料与培训
彩页 · 参数表 · 选型建议 · 操作培训
| 经营备案凭证 | 第二类医疗器械经营备案凭证 粤深药监械经营备20254551号（2025-12-02，深圳市市场监督管理局） |
|---|---|
| 经营方式 | 批发兼零售（批零兼营） |
| 经营范围 | 6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6840 临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）；6841 医用化验和基础设备器具；6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6870 软件（2017 版：21 医用软件、22 临床检验器械、6840 体外诊断试剂） |
| 除外范围 | 不含植入介入类器械、角膜接触镜、助听器；第三类医疗器械不在备案范围内 |
| 采购与验收 | 核对供应商资质与产品证照，按批次查验并留存记录 |
| 记录与追溯 | 建立进货与销售台账，保证产品来源与流向可追溯 |
| 售后与技术支持 | 装机调试、操作培训、故障响应；按约定提供备件与耗材配套 |
| 资料与报价 | 提供彩页、技术参数表、选型建议与正式报价单 |
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